Month: September 2023

Un nouveau président du conseil d’administration, de nouveaux membres au conseil et une nouvelle école membre, pour une présence de l’Asie à l’Amérique

RESTON, Virginie, 05 sept. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Le Graduate Management Admission Council (GMAC), une association internationale d’écoles supérieures de commerce de premier plan, a annoncé aujourd’hui des changements dans son conseil d’administration. Themin Suwardy, membre du conseil du GMAC depuis 2019 et prévôt adjoint de l’enseignement professionnel de troisième cycle à la Singapore Management University, a été élu à la présidence du conseil d’administration du GMAC. Ana María Zermeño Padilla, directrice des opérations et de l’expérience universitaire à l’EGADE Business School de Tecnológico de Monterrey à Mexico, ainsi que Curtis Ferguson, associé directeur chez Ventech China, ont rejoint le conseil d’administration du GMAC en tant que tout nouveaux membres.

En outre, le GMAC a accueilli l’Asia School of Business (ASB) en tant que 227e école membre. Basée à Kuala Lumpur, l’ASB a été créée en 2015 par la banque centrale de Malaisie, Bank Negara Malaysia, en collaboration avec la MIT Sloan School of Management en réponse au besoin de talents de classe mondiale en Malaisie, dans la région et dans les pays émergents. Aujourd’hui, le programme de MBA primé de l’ASB a été salué comme l’un des programmes de MBA les plus innovants au monde.

« La recherche du GMAC a révélé que les écoles de commerce en Asie-Pacifique attirent davantage de talents dans la région qu’avant la pandémie malgré le rebond de la mobilité internationale, tandis que celles d’Amérique latine bénéficient de candidatures internationales en forte croissance », a déclaré Joy Jones, PDG du GMAC. « Je suis ravie de voir ces personnes talentueuses et la prestigieuse école ASB renforcer leur engagement envers le GMAC, améliorant ainsi la diversité de notre conseil d’administration et la liste de nos membres. Elles apportent de précieuses perspectives et des informations critiques à la mission mondiale du GMAC qui consiste à aider les écoles de commerce et les talents à se découvrir et à s’évaluer mutuellement. »

En savoir plus sur les nouveaux administrateurs du conseil du GMAC

Ana María Zermeño Padilla a fait ses preuves en tant que responsable universitaire de plusieurs institutions du système Tec de Monterrey, dont l’Université virtuelle et TecMilenio. À l’EGADE Business School, elle supervise toutes les expériences universitaires et de vie des étudiants, les opérations administratives et la logistique pour les étudiants en personne et en ligne. Elle est membre du conseil d’administration de Somos El Cambio et de l’Instituto de Formacion y Perfeccionamiento Policial de San Pedro, les deux étant des institutions universitaires. Elle est titulaire d’une licence en administration des affaires, d’un master en éducation et d’un doctorat en innovation de l’éducation obtenus auprès du Tecnológico de Monterrey, en plus d’un master en analytique des affaires délivré par l’EGADE Business School.

Curtis Ferguson est associé directeur de Ventech China, où il dirige les investissements sur les marchés de consommation en rapide expansion du pays. Il a été cadre chez The Coca-Cola Company pendant près de quatre décennies et, plus récemment, il occupait le poste de président de l’unité commerciale The Coca-Cola Greater China, Korea & Mongolia. Il s’est activement engagé dans l’éducation, ayant exercé les fonctions de président du Cairo American College et siégé au conseil consultatif du doyen de son alma mater, la Kelley School of Business de l’Université de l’Indiana. Son initiative portant sur un programme de bourses qui bénéficie aux étudiants défavorisés du Moyen-Orient et de l’Afrique lui a valu, ainsi qu’à Coca-Cola, de recevoir le prix U.S. State Department Award for Corporate Citizenship (Prix du Département d’État américain pour la citoyenneté d’entreprise). M. Ferguson est titulaire d’une licence délivrée par la Kelley School de l’Université de l’Indiana et diplômé des programmes de développement des cadres de la Stanford Graduate School of Business et de la Wharton School de l’Université de Pennsylvanie.

Tandis que le GMAC souhaite la bienvenue à la nouvelle direction et aux nouveaux membres de son conseil d’administration, le GMAC salue et remercie également son président de conseil sortant, Jon Erickson, ancien président des services d’éducation et de carrière chez ACT, et Katy Montgomery, membre sortante du conseil d’administration et ancienne doyenne associée des programmes d’études à l’INSEAD.

« Par le passé, j’ai travaillé avec Jon et Katy et été un témoin direct de leur engagement tandis que nous défendions ensemble la communauté de l’enseignement supérieur en gestion. Je les remercie pour leurs contributions », a déclaré Themin Suwardy, président nouvellement élu du conseil d’administration du GMAC. « J’ai hâte de diriger le conseil d’administration, avec nos nouveaux membres Ana María Zermeño Padilla et Curtis Ferguson, afin de créer plus de valeur pour les écoles et les candidats que nous servons sans relâche. »

En savoir plus sur l’Asia School of Business et l’adhésion au GMAC

L’Asia School of Business (ASB), première école membre du GMAC basée en Malaisie, aspire à devenir une école de management de premier plan en Asie, reconnue pour sa capacité à former des leaders réformateurs et ayant des principes, qui contribueront à un avenir meilleur et à l’avancement du monde émergent. Son approche de l’apprentissage se concentre sur la rigueur en classe combinée aux expériences d’apprentissage par l’action sur site dans toute l’Asie. En plus du programme de MBA, l’ASB propose aussi un MBA pour les cadres, un master en banque centrale et un master en management dont le lancement interviendra plus tard cette année.

Pour être considérée comme membre du GMAC, une école doit maintenir un processus d’admission sélectif ; proposer un programme de master en administration des affaires, en management ou équivalent ; et démontrer son soutien à la mission du GMAC en fournissant les outils et les informations permettant aux écoles et aux talents de se découvrir et de s’évaluer mutuellement.

À propos du GMAC

Le Graduate Management Admission Council (GMAC) est une association de prestigieuses écoles supérieures de commerce du monde entier, au service d’une mission. Le GMAC fournit au secteur de l’enseignement supérieur en management des recherches, conférences sectorielles, outils de recrutement et évaluations de classe mondiale, ainsi que des outils, ressources, événements et services qui guident les candidats pendant leur parcours dans l’enseignement supérieur. Propriété du GMAC, qui assure sa gestion, l’examen du Graduate Management Admission Test (GMAT) est l’évaluation pour école de commerce la plus largement utilisée.

Plus de 12 millions d’étudiants potentiels par an font confiance aux sites Web du GMAC, y compris mba.com, pour en savoir plus sur les programmes de MBA et de masters de commerce, contacter les écoles du monde entier, se préparer et s’inscrire aux examens, et obtenir des conseils sur les procédures d’admission aux programmes de MBA et de masters de commerce. BusinessBecause et GMAC Tours sont des filiales du GMAC, une organisation internationale avec des bureaux en Chine, en Inde, à Singapour, au Royaume-Uni et aux États-Unis.

Pour en savoir plus sur notre travail, rendez-vous sur www.gmac.com

Contact auprès des médias :

Teresa Hsu
Cadre de direction, Relations avec les médias
Portable : 202-390-4180
[email protected]

GlobeNewswire Distribution ID 8916819

ความร่วมมือดังกล่าวช่วยส่งเสริมวิสัยทัศน์ของ Zenas ที่จะนำยาภูมิคุ้มกันวิทยาที่ใช้นวัตกรรมที่ทันสมัยไปสู่ผู้ป่วยทั่วโลก โดยใช้ความเชี่ยวชาญที่มีมายาวนานของ Bristol Myers Squibb ในด้านโรคที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน

Zenas จะได้รับเงินสดล่วงหน้าเป็นจำนวน 50 ล้านดอลลาร์ และการลงทุนในหุ้นจาก Bristol Myers Squibb โดยอาจได้รับการชำระเงินเพิ่มเติมสำหรับความสำเร็จครั้งสำคัญ และค่าลิขสิทธิ์ในเขตที่ได้รับใบอนุญาต

วอลแทม แมสซาชูเซตส์, Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในด้านการพัฒนาและการจำหน่ายวิธีการรักษาโดยใช้ภูมิคุ้มกันวิทยา และได้ประกาศในวันนี้ว่าบริษัททำข้อตกลงว่าด้วยใบอนุญาตและความร่วมมือ กับ Bristol Myers Squibb Company เพื่อพัฒนาและจำหน่าย Obexelimab สำหรับโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองในญี่ปุ่น เกาหลีใต้ ไต้หวัน สิงคโปร์ ฮ่องกง และออสเตรเลีย

Obexelimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีคุณสมบัติเหมือนของมนุษย์ แบบไบฟังก์ชันที่ไม่ทำลายเซลล์ ซึ่งจับ CD19 และ FcγRIIb เพื่อยับยั้งเซลล์บี พลาสมาบลาสต์ และเซลล์พลาสมาที่แสดง CD19 โดยยังอยู่ในขั้นตอนการตรจสอบ ขณะนี้ Obexelimab อยู่ในระหว่างการศึกษาโดยใช้วิธีฉีดเข้าใต้ผิวหนังในการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งดำเนินการทั่วโลกในผู้ป่วยโรคที่เกี่ยวข้องกับ IgG4 (IgG4-RD) ซึ่งเป็นโรคที่ยังไม่มีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติในปัจจุบัน นอกจากนี้ สารประกอบดังกล่าวยังอยู่ระหว่างการศึกษาในการทดลองระยะที่ 2/3 ทั่วโลกในผู้ป่วยโรคโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายตนเองชนิดแอนติบอดีอุ่น (wAIHA)

“ความร่วมมือครั้งนี้นับเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการทำให้ Obexelimab เป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยที่เป็นโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองทั่วโลกตามวิสัยทัศน์ของเรา” Lonnie Moulder ผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Zenas BioPharma กล่าว “ทีมงานที่มีประสบการณ์และความมุ่งมั่นเป็นอย่างยิ่งของ Bristol Myers Squibb เป็นพันธมิตรที่ยอดเยี่ยมเนื่องจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความสามารถในด้านการพัฒนา กฎระเบียบ และการค้าทั้งในญี่ปุ่นและเขตที่ได้รับใบอนุญาต”

“ความร่วมมือนี้แสดงให้เห็นถึงโอกาสครั้งสำคัญที่จะตอบสนองต่อความต้องการด้านที่ยังไม่ได้รับความช่วยเหลือของผู้ป่วยโรค IgG4-RD ซึ่งยังไม่มีทางเลือกในการรักษาที่ได้รับอนุมัติ” Steve Sugino รองประธานอาวุโสและผู้จัดการทั่วไปในญี่ปุ่นของ Bristol Myers Squibb กล่าว “เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้ทำงานร่วมกับ Zenas BioPharma เพื่อช่วยให้ Obexelimab สามารถเข้าถึงได้ในเขตที่ได้รับใบอนุญาตแล้ว และเพื่อช่วยสร้างความเปลี่ยนแปลงให้กับชีวิตของผู้ป่วยที่กำลังรอคอยยานี้”

ตามข้อกำหนดในข้อตกลงว่าด้วยใบอนุญาต Zenas จะได้รับเงินสดล่วงหน้าเป็นจำนวน 50 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับการชำระเงินเพิ่มเติมเมื่อมีความสำเร็จในด้านการพัฒนา กฎระเบียบ ตลอดจนเหตุการณ์สำคัญในด้านการค้า รวมถึงค่าลิขสิทธิ์จากยอดขายสุทธิของ Obexelimab ในเขตที่ได้รับใบอนุญาตแล้ว ดังนั้นเพื่อเป็นการแลกเปลี่ยน Bristol Myers Squibb จะได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและจำหน่าย Obexelimab ในเขตที่ได้รับใบอนุญาตแล้ว นอกจากนี้ Bristol Myers Squibb กำลังลงทุนในหุ้นของ Zenas อีกด้วย

เกี่ยวกับ Obexelimab

Obexelimab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีคุณสมบัติเหมือนของมนุษย์ แบบไบฟังก์ชันที่ไม่ทำลายเซลล์ ซึ่งยังอยูในขั้นตอนการตรวจสอบในการทดลองระยะที่ 3 ยานี้เลียนแบบการทำงานของสารเชิงซ้อนแอนติเจน-แอนติบอดีโดยจับ CD19 และ FcγRIIb เพื่อยับยั้งการทำงานของเซลล์ตระกูลบี (B-lineage cell) ในการศึกษาทางคลินิกระยะเริ่มแรกหลายครั้ง รวมถึงโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองหลายชนิด ผู้ป่วย 198 รายได้รับการรักษาโดยใช้ Obexelimab ในการศึกษาทางคลินิกดังกล่าว Obexelimab แสดงให้เห็นการยับยั้งการทำงานของเซลล์บี โดยไม่ทำลายเซลล์เหล่านี้ จึงทำให้ได้ผลในการรักษาผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองชนิดต่าง ๆ Zenas ได้รับสิทธิ์ทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวสำหรับ Obexelimab ของ Xencor, Inc.

หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาระยะที่ 3 (INDIGO) สำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ IgG4 กรุณาเยี่ยมชม Clinicaltrials.gov: NCT05662241 หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาระยะที่ 3 (SApHiAre) กรุณาเยี่ยมชม Clinicaltrials.gov: NCT05786573

เกี่ยวกับโรคที่เกี่ยวข้องกับ IgG4

IgG4-RD เป็นโรคการอักเสบของเส้นใยแบบเรื้อรังที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน และอาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะต่าง ๆ รวมถึงต่อมน้ำลายที่สำคัญ เบ้าตา ต่อมน้ำตา ตับอ่อน ทางเดินน้ำดี ปอด ไต และเยื่อบุช่องท้อง ในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียวมีผู้ป่วยประมาณ 20,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค IgG4-RD แม้โรคนี้จะเป็นที่รู้จักเพิ่มมากขึ้น แต่ก็ยังจำเป็นต้องมีการวิจัยและทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพิ่มเติมสำหรับผู้ที่ป่วยเป็นโรคที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอนี้

การใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ถือเป็นมาตรฐานที่ใช้กันโดยทั่วไปในการรักษา IgG4-RD ทั่วโลก โดยโรคนี้ยังไม่มีวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติแล้ว แม้กลูโคคอร์ติคอยด์และการรักษาด้วยการทำลายเซลล์บีที่มีอยู่ให้หมดไปจะเป็นวิธีที่ใช้กันโดยทั่วไป แต่ไม่ค่อยช่วยให้อาการทุเลาลงโดยไม่ต้องรักษาในระยะยาว และอาจทำให้เสี่ยงที่จะเกิดความเป็นพิษในผู้ป่วยเหล่านี้ การรักษาดังกล่าวอาจทำให้การตอบสนองต่อวัคซีนลดลง รวมถึงวัคซีนโรคติดเชื้อจากไวรัส SARS-CoV-2 และไข้หวัดใหญ่

ข้อมูลเกี่ยวกับ Zenas BioPharma

Zenas BioPharma เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกซึ่งมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในด้านการพัฒนาและการจำหน่ายวิธีการรักษาโดยใช้ภูมิคุ้มกันวิทยาสำหรับผู้ป่วยทั่วโลก ด้วยการพัฒนาและการปฏิบัติงานทางคลินิกทั่วโลก Zenas กำลังพัฒนาผลงานระดับโลกขั้นสูงที่ให้ความสมดุลในด้านการรักษาโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองที่ดีที่สุดเป็นอันดับที่หนึ่งสำหรับโรคที่ต้องใช้การรักษาระดับสูงทางการแพทย์แต่ยังไม่มีการรักษาในด้านดังกล่าวมากนัก ในขณะเดียวกันก็ตอบสนองความต้องการด้านค่านิยมเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมในการดูแลสุขภาพระดับโลกที่มีการเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา การดำเนินธุรกิจของบริษัทมีการเติบโตอย่างต่อเนื่องโดยใช้กลยุทธ์การพัฒนาธุรกิจที่ประสบความสำเร็จ ทีมผู้บริหารที่มีประสบการณ์และเครือข่ายพันธมิตรทางธุรกิจของเราช่วยสามารถปฏิบัติงานด้วยความเป็นเลิศ เพื่อดำเนินการรักษาที่ช่วยสร้างความเปลี่ยนแปลงได้ โดยช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ที่ป่วยเป็นโรคภูมิคุ้มกันต้านตนเองและโรคหายาก หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Zenas BioPharma กรุณาเยี่ยมชม www.zenasbio.com และติดตามเราทาง Twitter ได้ที่ @ZenasBioPharma และ LinkedIn

ช่องทางติดต่อสำหรับนักลงทุนและสื่อ:
Joe Farmer ประธาน และประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการ
Zenas BioPharma
[email protected]

GlobeNewswire Distribution ID 8916684

Colaboração promove a visão da Zenas de oferecer medicamentos inovadores baseados em imunologia para pacientes em todo o mundo, aproveitando a experiência de longa data da Bristol Myers Squibb com doenças imunomediadas

A Zenas receberá um adiantamento de US$ 50 milhões e um investimento de capital da Bristol Myers Squibb, juntamente com potenciais pagamentos e royalties com base em eventos no território licenciado

WALTHAM, Mass., Sept. 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — A Zenas BioPharma, uma empresa biofarmacêutica global comprometida em se tornar líder no desenvolvimento e comercialização de terapias imunológicas, anunciou hoje que fechou um acordo de licenciamento e colaboração com a Bristol Myers Squibb Company para o desenvolvimento e comercialização do obexelimab para tratamento de doenças autoimunes no Japão, Coreia do Sul, Taiwan, Cingapura, Hong Kong e Austrália.

O obexelimab é um anticorpo monoclonal humanizado bifuncional, não citolítico de investigação que liga o CD19 e FcγRIIb para inibir a atividade das células da linhagem B, plasmabastos e células plasmáticas que expressam CD-19. O Obexelimab está sendo avaliado como uma injeção subcutânea em um estudo global de Fase III em pacientes com Doença Relacionada a IgG4 (IgG4-RD), uma doença para a qual atualmente não há tratamentos aprovados. O composto também está sendo avaliado em um estudo global de Fase II/III em pacientes com Anemia Hemolítica Autoimune de anticorpos quentes (wAIHA).

“Esta colaboração marca um passo importante no alcance da nossa visão de que o obexelimab venha a beneficiar pacientes com doenças autoimunes em todo o mundo”, disse Lonnie Moulder, Fundador e Diretor Executivo da Zenas BioPharma. “A equipe profundamente experiente e dedicada da Bristol Myers Squibb é parceira ideal por seu histórico comprovado de desenvolvimento, capacidades regulatórias e comerciais no Japão e em todo o território licenciado.”

“Esta colaboração é uma grande oportunidade para que possamos atender às necessidades não atendidas das pessoas que vivem com IgG4-RD, para as quais não há opções de tratamento aprovadas”, disse Steve Sugino, Vice-Presidente Sênior e Gerente Geral, Japão, Bristol Myers Squibb. “Estamos entusiasmados em trabalhar com a Zenas BioPharma na expansão do alcance do obexelimab no território licenciado e impacto na vida dos pacientes que estão à espera de um tratamento.”

Sob os termos do contrato de licença, a Zenas receberá um adiantamento de US$ 50 milhões em dinheiro e é elegível para receber pagamentos adicionais em conexão com o alcance de certos marcos de desenvolvimento, regulatórios e comerciais, bem como recebimento de royalties sobre as vendas líquidas do obexelimab no território licenciado. Em troca, a Bristol Myers Squibb receberá direitos exclusivos de desenvolvimento e comercialização do obexelimab no território licenciado. Além disso, a Bristol Myers Squibb está fazendo um investimento de capital na Zenas.

Sobre o Obexelimab

O obexelimab é um anticorpo monoclonal humanizado de Fase 3 bifuncional, não citolítico, de investigação que imita a ação dos complexos antígeno-anticorpo por ligação a CD19 e FcγRIIb para inibir a atividade das células da linhagem B. Em vários estudos clínicos em fase inicial, inclusive de diversas doenças autoimunes, 198 indivíduos foram tratados com obexelimab. Nestes estudos clínicos, o obexelimab demonstrou inibição da função das células B sem a redução das células, e um efeito encorajador no tratamento de pacientes com várias doenças autoimunes. Zenas adquire da Xencor, Inc. direitos mundiais exclusivos do obexelimab.

Mais informações sobre a Fase 3 (INDIGO) do estudo para o tratamento de Doenças Relacionadas à IgG4 estão disponíveis em clinicaltrials.gov: NCT05662241. Mais informações sobre a Fase 3 (SApHiAre) do estudo estão disponíveis em clinicaltrials.gov: NCT05786573.

Sobre a doença relacionada a IgG4

A IgG4-RD é uma doença fibroinflamatória crônica imunomediada que pode afetar múltiplos órgãos, incluindo as principais glândulas salivares, órbitas, glândulas lacrimais, pâncreas, árvore biliar, pulmões, rins e retroperitônio. Cerca de 20.000 pacientes são diagnosticadas com IgG4-RD somente nos Estados Unidos. Apesar da crescente visibilidade da doença, ainda há necessidade de mais pesquisas e opções terapêuticas eficazes para indivíduos que vivem com essa doença debilitante.

Em todo o mundo, o uso de glicocorticoides é amplamente considerado o padrão de tratamento para o tratamento de IgG4-RD. No momento não existe nenhum tratamento aprovado para esta condição. Embora comumente usados, os glicocorticoides e as terapias de depleção de células B disponíveis raramente levam a remissões livres de tratamento a longo prazo e estão associados a um alto risco de toxicidade para os pacientes. Tais terapias também podem prejudicar as respostas vacinais, incluindo as do SARS-CoV-2 e da gripe.

Sobre a Zenas BioPharma

A Zenas BioPharma é uma empresa biofarmacêutica mundial comprometida em se tornar líder global no desenvolvimento e comercialização de terapias imunológicas para pacientes em todo o mundo. Com desenvolvimento clínico e operações globais, a Zenas está avançando um portfólio global profundo e equilibrado das melhores terapêuticas autoimunes em potencial em áreas de alta necessidade médicas, atendendo aos requisitos de valor do dinâmico ambiente global de saúde. O pipeline da empresa continua a crescer por meio da nossa estratégia de desenvolvimento de negócios de sucesso. Nossa experiente equipe de liderança e rede de parceiros de negócios impulsionam a excelência operacional para oferecer terapias potencialmente transformadoras para melhorar a vida das pessoas que enfrentam doenças autoimunes e raras. Para mais informação sobre a Zenas BioPharma, visite www.zenasbio.com e siga-nos no Twitter em @ZenasBioPharma e LinkedIn.

Contato com Investidores e com a Mídia:
Joe Farmer, Presidente e COO
Zenas BioPharma
[email protected]

GlobeNewswire Distribution ID 8916684

Cette collaboration renforce la vision de Zenas consistant à apporter des médicaments innovants basés sur l’immunologie aux patients dans le monde entier en s’appuyant sur l’expertise de longue date de Bristol Myers Squibb dans les maladies à médiation immunitaire

Zenas recevra un paiement au comptant anticipé de 50 millions de dollars et un placement en actions de la part de Bristol Myers Squibb, ainsi que de potentiels paiements d’étapes supplémentaires et des redevances dans le territoire visé par la licence

WALTHAM, Massachusetts, 05 sept. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, une société biopharmaceutique mondiale déterminée à devenir un leader dans le développement et la commercialisation de traitements basés sur l’immunologie, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de licence et de collaboration avec Bristol Myers Squibb Company dans le but de développer et commercialiser l’obéxélimab pour les maladies auto-immunes au Japon, en Corée du Sud, à Taïwan, à Singapour, à Hong Kong et en Australie.

L’obéxélimab est un anticorps monoclonal, humanisé, non cytolytique, bifonctionnel et expérimental qui lie la CD19 et le FcγRIIb afin d’inhiber les cellules B, les plasmablastes et les cellules plasmatiques exprimant la CD19. L’obéxélimab fait actuellement l’objet d’études en tant qu’injection sous-cutanée dans un essai mondial de phase III chez des patients atteints de maladie liée aux IgG4 (ML-IgG4), pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé. Le composé est également étudié dans le cadre d’un essai mondial de phase II/III chez des patients atteints d’anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds (AHAI chaude).

« Cette collaboration marque une étape importante vers la réalisation de notre vision consistant à permettre aux patients vivant avec des maladies auto-immunes dans le monde entier de bénéficier de l’obéxélimab », a déclaré Lonnie Moulder, fondateur et président-directeur général de Zenas BioPharma. « L’équipe profondément expérimentée et passionnée de Bristol Myers Squibb est un partenaire idéal grâce à ses capacités éprouvées de développement, réglementaires et commerciales au Japon et dans l’ensemble du territoire visé par la licence. »

« Cette collaboration représente une opportunité importante de répondre aux besoins non satisfaits des personnes vivant avec la ML-IgG4, pour laquelle il n’existe aucune option de traitement approuvée », a commenté Steve Sugino, vice-président principal et directeur général au Japon chez Bristol Myers Squibb. « Nous sommes ravis de travailler avec Zenas BioPharma en vue d’étendre la portée de l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence et d’avoir un impact sur la vie des patients qui sont dans l’attente. »

En vertu de l’accord de licence, Zenas recevra un paiement au comptant anticipé de 50 millions de dollars et est éligible à recevoir des paiements supplémentaires en relation avec l’atteinte de certaines étapes de développement, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances sur les ventes nettes de l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence. En échange, Bristol Myers Squibb recevra les droits exclusifs pour développer et commercialiser l’obéxélimab dans le territoire visé par la licence. En outre, Bristol Myers Squibb fait un placement en actions dans Zenas.

À propos de l’obéxélimab

L’obéxélimab est un anticorps monoclonal, humanisé, non cytolytique, bifonctionnel et expérimental de phase 3 qui imite l’action de complexes antigène-anticorps en liant la CD19 et le FcγRIIb afin d’inhiber l’activité des cellules de lignée B. Dans plusieurs études cliniques de stade précoce, y compris pour diverses maladies auto-immunes, 198 sujets ont été traités avec l’obéxélimab. Dans le cadre de ces études cliniques, l’obéxélimab a démontré une inhibition de la fonction des cellules B sans les épuiser, donnant lieu à un effet thérapeutique encourageant chez les patients atteints de diverses maladies auto-immunes. Zenas a acquis des droits mondiaux exclusifs sur l’obéxélimab auprès de Xencor, Inc.

Davantage d’informations sur l’étude de phase 3 (INDIGO) pour le traitement de la maladie liée aux IgG4 sont disponibles sur clinicaltrials.gov : NCT05662241. Plus d’informations sur l’étude de phase 3 (SApHiAre) sont disponibles sur clinicaltrials.gov : NCT05786573.

À propos de la maladie liée aux IgG4

La ML-IgG4 est une maladie fibro-inflammatoire chronique à médiation immunitaire qui peut toucher plusieurs organes, notamment les glandes salivaires principales, les orbites, les glandes lacrymales, le pancréas, l’arbre biliaire, les poumons, les reins et le rétropéritoine. Environ 20 000 patients sont diagnostiqués comme étant atteints d’une ML-IgG4 rien qu’aux États-Unis. Bien qu’elle soit de plus en plus reconnue, il reste nécessaire de poursuivre la recherche et de trouver des options thérapeutiques efficaces pour les personnes qui vivent avec cette maladie invalidante.

Dans le monde entier, l’utilisation de glucocorticoïdes est largement considérée comme la norme de soins pour traiter la ML-IgG4. Il n’existe aucune option de traitement approuvée pour cette condition. Bien que couramment utilisés, les glucocorticoïdes et les traitements de déplétion des cellules B disponibles conduisent rarement à des rémissions à long terme sans traitement, et sont associés à un risque élevé de toxicité chez ces patients. Ces traitements pourraient également altérer les réponses vaccinales, y compris celles contre le SRAS-CoV-2 et la grippe.

À propos de Zenas BioPharma

Zenas BioPharma est une société biopharmaceutique mondiale déterminée à devenir un leader dans le développement et la commercialisation de traitements basés sur l’immunologie pour les patients dans le monde entier. Avec un développement et des opérations cliniques à l’échelle mondiale, Zenas fait progresser un portefeuille mondial approfondi et équilibré de thérapies auto-immunes potentielles premières et meilleures de leur catégorie dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, tout en répondant aux exigences de valeur de l’environnement dynamique mondial des soins de santé. Le portefeuille de la société continue de croître grâce à notre stratégie de développement commercial fructueuse. Notre équipe de direction expérimentée et notre réseau de partenaires commerciaux stimulent l’excellence opérationnelle pour apporter des thérapies potentiellement transformatrices afin d’améliorer la vie des personnes confrontées à des maladies rares et auto-immunes. Pour tout complément d’information sur Zenas BioPharma, veuillez consulter le site www.zenasbio.com et nous suivre sur Twitter à l’adresse @ZenasBioPharma et LinkedIn.

Contact auprès des investisseurs et des médias :
Joe Farmer, président et directeur de l’exploitation
Zenas BioPharma
[email protected]

GlobeNewswire Distribution ID 8916684